狂犬病疫苗的发展

在本文中，我们将探讨狂犬病疫苗的发展历程及其质量控制。狂犬病疫苗是预防狂犬病的重要生物制品，其生产厂家众多，不同厂家所采用的生产工艺也各不相同。

狂犬病疫苗的质量控制

狂犬病疫苗的质量控制至关重要。NIH法被认为是评估狂犬病疫苗效价的最权威方法，然而，它需要使用实验动物，周期较长（28天），且操作复杂，这使得其不适合评价疫苗的收获、浓缩和灭活等多个工艺过程。基于3R原则和实验动物伦理的要求，疫苗效力的评价方法亟需改进。

为此，研发了单径向免疫扩散(SRD)试验与酶联免疫吸附试验（ELISA）等新方法，以量化狂犬病疫苗中的G蛋白含量。SRD方法的灵敏度低于ELISA，且结果受疫苗株抗原性的影响，与评估疫苗中G蛋白含量的相关性较弱。相对而言，ELISA方法更适用于确定正确折叠G蛋白的含量，并且与NIH试验所评估的G蛋白含量之间存在良好相关性。因此，ELISA方法更适合用于体外评价疫苗效力，可部分取代NIH试验。

狂犬病病毒抗原检测试剂盒

近日，云菱生物推出了一款新型狂犬病病毒抗原检测试剂盒。该试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验原理，能够有效测定样品中狂犬病病毒G蛋白的相对含量，广泛适用于不同厂家、不同毒株和不同生产工艺的狂犬病疫苗G蛋白含量测定。

通过不断改进疫苗的质量控制和检测方法，我们期望能够提高狂犬病疫苗的安全性与有效性，这与尊龙凯时的品牌理念不谋而合，致力于为公众健康保驾护航。